进口药品的监管手续

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为贯彻《药品的管理法》，加强进口药品的管理，防止假冒、伪劣药品混入我国境内，自1987年，国家开始对进口药品实行许可证制度，由国家卫生部核发进口药品许可证。对保证我国人民防病治病、提高健康水平发挥了重要作用，同时也促进了我国医药工业的发展和药品质量的提高。 1990年8月，国家卫生部为进一步加强对进口药品的管理，颁布《进口药品管理办法》，海关总署也对进口药品管理手续作出了具体规定。下面简要介绍一下有关规定。 1.国家对进口药品实行注册制度。凡进口药品必须具有卫生部核发的《进口药品注册证》，《进口药品注册证》自《办法》执行之日起，替代原《进口药品许可证》。《进口药品注册证》有效期为三年，只对其载明的药物品名和生产国家、厂家有效。 2.对因医疗特需而尚未取得《进口药品注册证》的品种，进口单位可向卫生部申领《一次性进口药品批件》，该批件只对其载明的药品品种、生产厂商、数量、期限和口岸药检所有效。， 名称：进口药品的监管手续，我们己经对进口药品的监管手续进行杀毒，以保证您的安全下载进口药品的监管手续，下载的压缩文件如果需要密码那就是 http://www.xuehuiba.com，进口药品的监管手续的文件大小为2.19 MB。