GMP文件编号方法

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1目的本厂对自行编制和有关“药品生产质量管理规范”文件实施编号管理规范，以明确文件的识别系统，以便正确编号和使用有明了。2范围本文件适用于本厂自行编制的“药品生产质量管理规范”文件。3责任 所有承担“药品生产质量管理规范”文件编写的人员都必须按照本文的要求严格执行。4定义4.1管理标准（制度）：是在生产、经营管理过程中，为了行使管理职能，使管理过程标准化、规范化而制订管理制度的书面要求。4.2 操作标准：是以人的工作为对象，对工作范围、职责、权限、工作方法等内容和操作所制订的规定、标准的书面要求。4.3 技术标准：是指生产技术活动中，国家、地方、行业、企业颁布和制订的书面要求。质量标准：是对产品的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输和贮存的说明。工艺规程：是对组织某种类产品生产基本条件及要求的描述。4.4 记录：是反映实际生产经营活动中执行标准情况结果的书面说明。5内容5.1 文， 名称：GMP文件编号方法，我们己经对GMP文件编号方法进行杀毒，以保证您的安全下载GMP文件编号方法，下载的压缩文件如果需要密码那就是 http://www.xuehuiba.com，GMP文件编号方法的文件大小为6.70 MB。